一、前言

細(xì)胞凋亡，屬于細(xì)胞程序性死亡（PCD），其實是一種優(yōu)雅而體面的死亡方式。優(yōu)雅，細(xì)胞內(nèi)各種凋亡分子齊聚，上演奔向死亡的交響樂。體面，細(xì)胞從出生到老死的過程中除了不停地創(chuàng)造著屬于它的價值之外，在奔向死亡的路上有著不同的道路以及引路者也就是明星凋亡分子。本文通過盤點凋亡通路、明星分子、檢測方法，帶你進(jìn)一步了解細(xì)胞凋亡的研究思路。

二、凋亡通路

然而細(xì)胞并不全是平平安安度過它的一生，內(nèi)源性刺激（細(xì)胞生長環(huán)境的改變、生長因子或激素剝奪等）以及外源性刺激（Ca²⁺超載、氧化應(yīng)激過度、pH 過高、線粒體膜電位下降、能量衰竭、藥物誘導(dǎo)等）都可能會啟動細(xì)胞凋亡程序和細(xì)胞壞死。

圖1.細(xì)胞凋亡和壞死相關(guān)分子機制

三、細(xì)胞凋亡明星分子

關(guān)于細(xì)胞凋亡的研究普遍是從以下幾個方面入手：與細(xì)胞凋亡相關(guān)的基因，分子，及其調(diào)控機制；細(xì)胞凋亡相關(guān)信號通路以及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程；細(xì)胞凋亡相關(guān)分子之間的相互作用；細(xì)胞凋亡相關(guān)研究的臨床應(yīng)用。

由此可見，掌握凋亡相關(guān)基因 —— 凋亡中的「大明星」分子，對進(jìn)一步研究凋亡的具體機制來說至關(guān)重要。

01

Blc-2 家族

Bcl-2 家族成員包括促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白，它們的比率決定了細(xì)胞對各種死亡信號的敏感性。Bcl-2 家族控制著線粒體外膜和內(nèi)膜的通透性，因此是線粒體凋亡途徑的主要調(diào)控者，它們通過激活一系列下游基因發(fā)揮調(diào)節(jié)凋亡作用。

抗凋亡成員包括 Bcl-2、C-xl、bCL-W、mL-1 和 B-1/A1，這些蛋白定位在線粒體或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。這些抗凋亡蛋白通過結(jié)合或分解促凋亡蛋白而阻止細(xì)胞死亡。

促凋亡成員根據(jù)功能和結(jié)構(gòu)不同分為兩個亞類：一種為多結(jié)構(gòu)蛋白，如 Bax 和 Bak，但缺少 N 端 BH4 結(jié)構(gòu)域；另一種是單 BH3 結(jié)構(gòu)的 Bcl-2 家族成員，包括 Bik，Bim，Bid，Puma/BBC3 和 Noxa/APR，而每個成員都介導(dǎo)特定的細(xì)胞死亡信號 。

02

死亡受體家族

死亡受體是一組細(xì)胞表面標(biāo)記，屬于腫瘤壞死因子受體超家族。死亡受體家族的胞內(nèi)部分都含約 80 個氨基酸殘基，共同組成介導(dǎo)凋亡的區(qū)域，稱為死亡結(jié)構(gòu)域。該結(jié)構(gòu)域很重要，可將胞外信號傳遞到胞內(nèi)，進(jìn)而引發(fā)凋亡。

配體與死亡受體相結(jié)合類型主要有 FASL/FASR、TNF-α/THFR1、APO3L/DR3、APO2L/DR4、APO2L/DR4/DR5、TRAIL/DR5、DQM3/DR6 等。

03

Caspase 家族

Caspase 活化具有兩種機制，即同源活化和異源活化，一般后者是前者的結(jié)果。

通常 caspase-8，-10，-2 介導(dǎo)死亡受體通路的細(xì)胞凋亡，分別被募集到 Fas 和 TNFR1 復(fù)合物；而 caspase-9 則參與線粒體通路的細(xì)胞凋亡，被募集到 Cytc/d ATP/Apaf-1 組成的凋亡體 。

Caspase-10 活化后可裂解并激活 caspase-3 和-7，而其本身則由 caspase-8 加工，該基因突變與 IIA 型自身免疫淋巴增生性綜合征、非霍奇金淋巴瘤和胃癌有關(guān)。

圖 2.  典型的線粒體介導(dǎo)和 caspase 依賴途徑

四、細(xì)胞凋亡的檢測指標(biāo)

那么該如何來檢測細(xì)胞凋亡的相關(guān)指標(biāo)呢？根據(jù)側(cè)重點不同，可以選擇相對應(yīng)的實驗方法來觀察細(xì)胞凋亡情況。

五、四正柏助力細(xì)胞凋亡檢測

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