不同于其他類型的企業選址，生物醫藥類企業從最開始的立項審批，到藥品研發、臨床試驗，再到最終的申請Zhuan li和合格上市，均要經過復雜的審批手續、漫長的研發過程和反復的試驗改進，因此在選址上的過程中需要格外謹慎，并附加多個選址條件，甚至有些企業需要個性化和高標準的方式來定制生產研發基地，比如GMP廠房。

一、園區簡介：

北京百奧創新科技有限公司的GMP廠房地處江蘇省蘇州市長三角生物醫藥核心區，中心占地近5000平米，為兩層建筑結構，首層為實驗研發區，設有達到國家衛生健康委臨床檢驗中心標準的P2實驗室、PCR實驗室，*的微流控機械、電子實驗室，能夠滿足包括Covid檢測實驗在內的各種類型分子生物科學實驗要求；二層為生產區，配有萬級、十萬級GMP潔凈廠房，能夠滿足美國FDA、歐盟CE、中國藥監局注冊生產標準，滿足近10億產值。

廠房擁有完善的基礎設施和專業的運營管理，另有實驗室人員休息室、換衣間、洗消間、生化采集室和生化檢驗室等。該實驗室潔凈室及其潔凈輔房都是在遵循新標準的基礎上設計的,空調系統的設計也是以高標準、高要求為設計原則，遵循國家現行的節能設計規范和標準，設定消毒時間，即可對整個潔凈區循環消毒。工藝布局防止了人流、物流之間的混雜和交叉污染，設有專門的垃圾通道，避免了物流通道的往復交叉，降低了因垃圾從物流通道運出所帶來的污染風險。監控設備可以隨時觀看實驗室內部的溫度、濕度、壓差和新鮮空氣量，保證了環境參數的控制符合要求。儀器設備包含了分子生物基本儀器、組織細胞學基本儀器、檢測分析儀器、蛋白組基因組學儀器、顯微成像、藥物篩選等國際水平的專業設備，用于研發生產診斷、提取試劑、儀器設備。

二、招商合作方式

該出租廠房企業是國內高標準的核酸一體化研發生產基地，按照GMP標準建造，占地近5000平米，共兩層建筑建構。

廠房建設具有前瞻性，預留較大外延產能。目前尋求合作：

1、  診斷產品代工量產

2、  注冊人制度產品量產

3、  基于現實廠房產品注冊審批

內部環境展示：