技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2023-94
細(xì)胞免疫熒光主要應(yīng)用于細(xì)胞內(nèi)抗原抗體檢測,適用于細(xì)胞水平實(shí)驗(yàn)。那么細(xì)胞免疫熒光有哪些方法和步驟呢?讓我們一起來看看吧!一、直接法將標(biāo)記的特異性熒光抗體,直接加在抗原標(biāo)本上,經(jīng)一定的溫度和時(shí)間的染色,用水洗去未參加反應(yīng)的多余熒光抗體,室溫下干燥后封片、鏡檢。二、間接法(較為常用)如檢查未知抗原,先用已知未標(biāo)記的特異抗體(第一抗體)與抗原標(biāo)本進(jìn)行反應(yīng),用水洗去未反應(yīng)的抗體,再用標(biāo)記的抗抗體(第二抗體)與抗原標(biāo)本反應(yīng),使之形成抗體—抗原—抗體復(fù)合物,再用水洗去未反應(yīng)的標(biāo)記抗體,干燥...
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2023-94
PCR引物是人工合成的一段寡聚核苷酸。PCR中通常需要兩種引物。一種與感興趣區(qū)域一端的一條DNA模板鏈互補(bǔ),另—種與感興趣區(qū)域另一端的另一條DNA模板鏈互補(bǔ)。PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,因此,PCR的首要任務(wù)就是引物設(shè)計(jì)。引物設(shè)計(jì)的好壞,直接影響了PCR的結(jié)果。成功的PCR反應(yīng)既要高效,又要特異性擴(kuò)增產(chǎn)物。那么PCR引物設(shè)計(jì)的原則有哪些呢?讓我們一起來看看吧!引物設(shè)計(jì)的目的是在兩個(gè)目標(biāo)之間取得平衡:擴(kuò)增特異性和效率。因此,...
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2023-91
食品安全對每個(gè)人都很重要。當(dāng)前食品供應(yīng)鏈的全球化可能會(huì)增加人類和其他動(dòng)物性食品中污染物的潛在風(fēng)險(xiǎn)。因此,通過強(qiáng)有力的手段監(jiān)控和保障我國的食品安全顯得尤為重要。那么你了解關(guān)于食品安全ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測定)試劑盒嗎,讓我們一起來看看吧!一、污染物的精確檢測和定量:食品安全ELISA試劑盒為研究人員提供了檢測和定量食品樣品中各種污染物的有力工具。這些污染物包括過敏原,食源性病原體,獸藥殘留,真菌毒素,甚至抗生素。通過使用高度特異的抗體,ELISA試劑盒使研究人員能夠準(zhǔn)確地識(shí)...
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2023-91
免疫組化雙染技術(shù)是常用的免疫組化方法之一,它可以通過使用兩種不同種屬的一抗、兩種不同種屬的二抗系統(tǒng)和不同顏色的顯色系統(tǒng),同時(shí)檢測組織切片中兩種或多種抗原的表達(dá)情況。那么,目前常用的雙染顯色系統(tǒng)有什么呢?讓我們一起來看看吧!一、辣根過氧化物酶(HRP)檢測系統(tǒng)辣根過氧化物酶(HRP)是一種能將過氧化氫(H2O2)分解為氧氣(O2)和水(H2O)的過氧化物酶。HRP可以使用DAB作為氫供體,H2O2作為底物,最終產(chǎn)生棕黃色的抗原-抗體結(jié)合的產(chǎn)物。二、堿性磷酸酶(AP)檢測系統(tǒng)DA...
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2023-831
PCR作為分子生物學(xué)中常用的技術(shù)之一,目的是通過引物的作用擴(kuò)增DNA序列。那PCR引物設(shè)計(jì)的時(shí)候,應(yīng)該注意哪些問題呢?一、引物設(shè)計(jì)區(qū)域:最好在模板cDNA的保守區(qū)內(nèi)DNA序列的保守區(qū)是通過物種間相似序列的比較確定的。在NCBI上搜索不同物種的同一基因,通過序列分析軟件(比如DNAman)比對(Alignment),各基因相同的序列就是該基因的保守區(qū)。二、引物設(shè)計(jì)長度:15~30bp最you引物長度(primerlength)常用的是18~27bp,但不應(yīng)大于38,因?yàn)檫^長會(huì)導(dǎo)...
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