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細胞培養常見問題及對策

1冷凍管應如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管之爆裂。2細胞冷凍管解凍培養時，是否應馬上去除DMSO？除少數特別注明對DMSO敏感之細胞外，絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞），在解凍之后，應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中，待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之...

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RNA提取試劑盒是如何進行提取的呢？

RNA提取試劑盒用于從細胞、組織、新鮮血液和病毒中提取200bp及以下的smallRNA，用LB10裂解樣品后，加入氯仿，溶液分為無色水相和粉紅色有機相，RNA在水相中；用RNA硅膠膜離心柱特異地吸附水相中的大分子量RNA(28SrRNA,18SrRNA,mRNA），流出液中的smallRNA用miRNA硅膠膜離心柱特異地吸附。與其它miRNA提取方法相比，該試劑盒裂解能力強、提取量高、專一性強，應用范圍廣。RNA提取試劑盒的提取步驟：1、將處理后的樣品在室溫靜置5~10分鐘...

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CST抗體制備的原理和方法

CST抗體的制備工藝：根據CST抗體制備的原理和方法，主要分為單克隆抗體、多克隆抗體和基因工程抗體三大類。早期傳統的抗體制備方法是將抗原經各種途徑免疫動物，由于抗原物質具有多種抗原決定簇，故可刺激產生多種抗各種決定簇的抗體,形成細胞克隆，合成和分泌抗體到血清或體液中，故在其血清中實際上是含多種抗體的混合物，這種用體內免疫法所獲得的免疫血清為多克隆抗體(polclonalantibody,Pab)，也是第一代抗體。由于這種抗體是不均一的，無論是對抗體分子結構與功能的研究或是臨床...

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細胞轉染的幾種方法

細胞轉染是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例；化學介導方法很多，如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術；生物介導方法，有較為原始的轉染，和現在比較多見的各種病毒介導的轉染技術。細胞轉染的幾種方法：1.脂質體轉染法陽離子脂質體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過...

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美國avivasystemsbiology抗體常用的抗體純化方法及其相關原理

美國avivasystemsbiology抗體是指機體由于抗原的刺激而產生的具有保護作用的蛋白質。它（免疫球蛋白不僅僅只是抗體）是一種由漿細胞（效應B細胞）分泌，被免疫系統用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質，僅被發現存在于脊椎動物的血液等體液中，及其B細胞的細胞膜表面?？贵w能識別特定外來物的一個*特征，該外來目標被稱為抗原。我們知道，一般免疫血清中含有特異性抗體和非特異性抗體，血清蛋白以及其他各種雜蛋白等，在制備特異性抗體過程中當抗體的效價達到實驗預期之后，...

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